Eмисия новини
от 18.00 часа
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Липсва адекватна лекарствена политика за 65 000, страдащи от епилепсия у нас

Близо 65 хил. са страдащите от епилепсия у нас. Една трета от тях са с тежка форма на заболяването. Данните бяха изнесени на научна конференция на тема "Живот с епилепсия в България”, организирана от Асоциацията на родителите с деца с епилепсия...

17.12.22 12:43 | Здраве

Хора с увреждания отново настояха да се намери решение на техните проблеми

На дискусия тази седмица хората с увреждания отново поставиха на обсъждане темите, свързани с образованието, работните места и лечението им. Те отправиха призив към депутатите от новото 48-то Народно събрание да бъдат чути, и поискаха спешно да се..

23.10.22 14:12 | Здраве
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева: Очакваме кардинални промени за хората с ТЕЛК

"Имахме разговори в Министерство на здравеопазвавето и се надявам, че ще постигнем много добри резултати за хората с увреждания ", каза за БНР Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Целта на разговорите ни сега с..

13.07.22 09:05 | Мнения

Кампания разяснява как да се помогне на хора с епилепсия

Информационна кампания, насочена към подкрепа на хора с епилепсия започна тази седмица . Целта е да се разясни как и къде пациенти със заболяването и техни семейства могат да потърсят съдействие при различни проблеми.  Много и различни са..

13.07.22 08:31 | Здраве
Цвета Николова и Веска Събева

БНР подкрепя децата с увреждания с различни инициативи

"Това е третата изложба с това наименование - "Познати и непознати вдъхновения", която ние правим винаги с деца от специални училища. Имам предвид училището за глухи деца в София и училището "Луи Брайл", каза за БНР Цвета Николова, журналист от програма..

10.07.22 17:18 |
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева - майка на дете с епилепсия ежедневно преодолява трудности

"24 години, на 13 юни ще стане тази година от създаването на Асоциацията на деца с епилепсия, която обедини родителите на деца с този проблем. През тези 24 години децата ни пораснаха, станаха големи жени и мъже. Присъединяват се нови, за съжаление..

03.04.22 09:31 |
Деца с епилепсия

В България липсва едно от лекарствата за лечение на епилепсия

"Когато се появи Петко с неговото заболяване стана мисия. Така се получи, че семейството ми се ангажира с много семейства, с които направихме Асоциацията и това вече е мисия, кауза, защото, когато живеем с това, виждаме проблемите по различен начин  и..

20.02.22 20:13 |
 Веска Събева, член на Конфедерация защита на здравето и председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева: Разказ от първо лице или какво е да се грижиш за човек с увреждане

По инициатива на СЗО - България,   Фондация „Глобална инициатива в психиатрията“, Уницеф – България, Портал на пациента,  Националния център по обществено здраве и анализи(НЦОЗА ), Асоциация „Грижа за пациента“ и Фондация „ В помощ на здравето“ през..

17.02.22 07:35 | Здраве
 Веска Събева

Веска Събева: Няма протокол за Covid лечение на епилептици, нито протокол могат ли да се ваксинират

"За две години пандемия все още нямаме изработен протокол за лечение на деца и възрастни с епилепия  Covid - 19" ,  каза за БНР Веска Събева – Председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) "Пред тези две години има..

14.02.22 08:05 | Здраве

Пациентски организации: Крайно време е да станем солидарно общество

В подкаста на БНР Covid ваксините гостуват прeдставители на пациентските организации и председателят на Българското сдружение по иновативна медицина .  В един философски разговор за ваксините и колко узрели сме като общество, за да бъдем единни в..

09.11.21 08:15 | Здраве
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна